经过10多天的药物脱瘾治疗，前天，最后3名“网虫”走出了宁波市戒毒研究中心。“看看你们，身体状况明显比以前好多了，回去后要多和父母沟通。”出院前，杨国栋教授给他们上了一堂心理课。
戒毒中心的方医生告诉记者，网迷们回家后都要填一份“随访量表”，定期填写好后交回来，“他们到底有没有戒了网瘾，还要观察一段时间。”而一些“戒网瘾”者表示：他们现在看到网络一点兴趣也没有，连看电视也没了兴趣，不知道这种状况能维持多久。“但真要上一下网，也不会觉得难受。”
针对杨教授的这一新的治疗方法，医学专家、法律界却传来却不同声音：使用药物治疗，会不会出现后遗症――网瘾没有了，但对什么也都不感兴趣了？国家卫生部有关人员对此更是忧心忡忡，呼吁尽快出台《卫生新技术临床准入暂行办法》。
两种现象
网虫称治疗有副作用
11月26日，杨教授和中心的几位研究人员对6名网虫(其中一个属自费)进行了综合测评，西湖老大(网名)和另外一人已经基本恢复正常，可以出院了。
西湖老大是参加戒瘾的6人中年龄最大的，今年22岁。他说，借助药物治疗并跟医生进行交流，效果还算不错。
“出去以后，我可真要脱胎换骨，重新做人了。”记者问他出去以后还会不会上网了，他笑着说：上还是会上的，但不会无节制地上网。网络毕竟还是有用的，比如查查资料呀，适当玩一会游戏放松一下呀，都未尝不可。他表示非常感谢杨教授的这次治疗。并不是每个进戒毒中心的人都有西湖老大这样的治疗效果。
自称被妈妈骗进戒毒中心的名人堂帅哥(网名)私底下告诉记者，“我本来自己也不想总是上网玩游戏的，可就是控制不住自己，要是妈妈多和我沟通沟通，早一点给我买部手机，我早就不上网了。”才读高二的他在母亲答应给他买部带摄像头的手机后，才答应来戒毒中心，可没想，“这些天打过针后老头疼，不想吃饭，总是呕吐，也不知那药会不会有啥副作用？”
另外几名网虫也都很有同感，称打过针之后难受得很。“现在杨教授不让我们出去，我们也只能呆在这里睡觉，睡一辈子算了。尽管对上网没兴趣了，但我们现在好像是对啥也不感兴趣了。你没发现这几晚上电视也都没人看了？”
教授论点
药物戒网瘾只是一种尝试
“一开始我们用药方面可能量大了点，这也是导致这些网虫们出来后昏昏沉沉，对啥都不感兴趣的一个主要原因，我们正考虑制订一套更科学更完善的方案。”杨教授毫不讳言称，在网虫们10天一个疗程的封闭治疗里，用的就是他们的戒毒药，只是剂量不一样而已。
“这是我们独创的。”杨教授解释说，戒毒所用戒毒药――莨菪碱，它能通过抑制大脑皮层，使大脑在睡眠、休息过程中恢复肌体系统平衡，最终达到戒除网瘾的目的。
杨教授十分坦诚地说，他们也只是一种尝试，此前也与宁波市卫生局的有关领导打过招呼，并且也得到了支持。
等他们第一批尝试成功之后，他们准备正式办理有关手续，大范围推广这种医疗新举措。
律师说法
想要戒网瘾须自愿签约
在戒毒研究中心，记者见到了一份网瘾人员脱瘾治疗协议书，基本上参照戒毒人员的协议书，并没有因为这次具有“试验”性质而增加风险和责任的告知。
浙江天卫律师事务所赵丽华律师对此深表担忧，“任何一种新药或是‘老药新用’，都应该有一个严格的试验过程。用原有的药开拓新的治疗领域，治疗方式、治疗效果等都会不同，风险不可避免。”
“如果出现有人担心的‘对什么都不感兴趣了’，那就是出现了其他不良反应，属于并发损害。患者有权要求索赔。”所以赵丽华认为，即使是出于“自我保护”，戒毒研究中心也应该在协议书中详细地约定风险责任分配，甚至为患者购买保险。“将来万一出现问题，戒毒研究中心绝对不能以免费为由推卸责任。
专家观点
医学研究须以人为本
“用莨菪类药物治疗网瘾，仍然是用作浅麻醉消除‘戒断综合征’，是在适应症范围内改变，应属没有超出范围。”浙江大学医学院药理学教研室主任魏尔清教授向记者介绍说，“但这毕竟属于药物临床试验的范畴，操作时应有程序规范。”
魏尔清称，根据新颁布的《药品临床试验质量管理规范》，在以人为试验对象时，还应遵守伦理原则和科学原则。伦理原则包含两个方面：一是需要由伦理委员会作出审核，评估受试者到底是受益大还是受损大；二是受试者必须签订试药知情同意书，可能得到的受益和可能遇到的风险都必须说明。
宁波目前尚无医学伦理委员会，魏尔清称，“可以建议宁波市卫生局为市级医院共同组建一个伦理委员会，在进行药物临床试验时就可以更加规范。”
卫生部科教司技术处宋广霞处长听闻此事，不无担忧地说，“医学研究一定要以人为本，因为人的生命是高于一切的，决不能随随便便拿人的生命胡乱尝试。况且作为医学研究，国家是有严格规定的，立项、审批、可行性报告、专家论证等等，并不是谁想尝试就可以尝试的。”
当然，这方面的有关法律、法规是有缺陷的。宋处长以前段时间闹得沸沸扬扬的紧急叫停脑部手术戒毒为例。“目前我国一些医疗单位对某些医疗新技术随意尝试的问题，已引起卫生部的重视。”现有的诊疗名录划分不够仔细和及时，国家在医疗新技术方面亦缺乏专门的管理，已经酝酿多年的《卫生新技术临床准入暂行办法》因为种种原因迟迟难以出台。这不仅造成了目前国内在医疗新技术管理方面的混乱，也对卫生部的监管增加了难度。